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Die vollständige methylierung phenolischer hydroxylgruppen von struktureinheitlichen mehrkernverbindungen

1965

Die phenolischen Hydroxylgruppen von aus p-Kresol und Formaldehyd hergestellten Mehrkernverbindungen liesen sich nicht mit Methyljodid oder Diazomethan vollstandig methylieren. Wie Loslichkeitsversuche zeigten, sind die untersuchten Mehrkernverbindungen weder als Kryptophenole4,5 noch als behinderte Phenole7 anzusehen; es liegen phenolische Verbindungen mit ausergewohnlichem Reaktionsverhalten vor. Durch Behandeln der Verbindungen in Dioxan mit metallischem Natrium und Dimethylsulfat gelang die Herstellung der Permethylather. Das ist ein weiterer Beweis fur die angegebene Kettenstruktur der Mehrkernverbindungen. Der Versuch, auch halogenhaltige Mehrkernverbindungen an den Hydroxylgruppen au…

Dimethyl sulfatechemistry.chemical_compoundChain structureReaction behaviorchemistryDiazomethanePolymer chemistryHalogenFormaldehydeMethyl iodideDie Makromolekulare Chemie
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�ber das Verhalten und Reaktionsverm�gen von glatter Muskulatur und Herzmuskulatur in chloridfreiem Medium (Methylsulfat-Tyrode-L�sung)

1961

Um die Bedeutung der Chlorid-Ionen fur die Funktion von glatter Muskulatur und Herzgewebe zu untersuchen, wurden die Chlorid-Ionen der Tyrodelosung durch die einwertigen, nicht permeierenden und indifferenten Methylsulfat-Ionen ersetzt. Die Versuche wurden am Meerschweinchen-Ileum, Kaninchen-Duodenum, Ratten-Uterus, spontan schlagenden Vorhof des Meerschweinchens und am Froschherz nach Straub durchgefuhrt. Keines der genannten Organe reagierte beim Uberfuhren in chloridfreies Medium oder bei stundenlangem Aufenthalt in Methylsulfat-Tyrodelosung mit einer wesentlichen Funktionsanderung. Wahrend die Herzmuskulatur in chloridfreiem Milieu unverandert auf positiv oder negativ inotrop wirksame S…

PharmacologyChemistryPharmacology toxicologyTyrode solutionmedicineGeneral MedicineMethyl SulfateMedicinal chemistryChlorideFree mediummedicine.drugNaunyn-Schmiedeberg's Archiv f�r Experimentelle Pathologie und Pharmakologie
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Multicompartment Micelles with Adjustable Poly(ethylene glycol) Shell for Efficient in Vivo Photodynamic Therapy

2014

We describe the preparation of well-defined multicompartment micelles from polybutadiene-block-poly(1-methyl-2-vinyl pyridinium methyl sulfate)-block-poly(methacrylic acid) (BVqMAA) triblock terpolymers and their use as advanced drug delivery systems for photodynamic therapy (PDT). A porphyrazine derivative was incorporated into the hydrophobic core during self-assembly and served as a model drug and fluorescent probe at the same time. The initial micellar corona is formed by negatively charged PMAA and could be gradually changed to poly(ethylene glycol) (PEG) in a controlled fashion through interpolyelectrolyte complex formation of PMAA with positively charged poly(ethylene glycol)-block-p…

Poly ethylene glycolMaterials sciencemedicine.medical_treatmentGeneral EngineeringGeneral Physics and AstronomyPhotodynamic therapyMicellePolyethylene Glycolschemistry.chemical_compoundInhibitory Concentration 50chemistryMethacrylic acidMicroscopy Electron TransmissionPhotochemotherapyIn vivoPolymer chemistryPEGylationmedicineGeneral Materials SciencePyridiniumMethyl SulfateMicellesACS nano
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The [3,3′-Co(1,2-C2B9H11)2]– anion as a platform for new materials: synthesis of its functionalized monosubstituted derivatives incorporating synthon…

2003

[3,3′-Co(8-C5H10O-1,2-C2B9H10)(1′,2′-C2B9H11)] (2) was synthesized by reaction of the caesium salt of [Co(C2B9H11)2]− with dimethyl sulfate in the presence of sulfuric acid as catalyst and tetrahydropyrane as solvent; the zwitterionic compound (2) yielded [3,3′-Co(8-C4H4N-(CH2)5-O-1,2-C2B9H10)(1′,2′-C2B9H11)]− (6), [3,3′-Co(8-C8H6N-(CH2)5-O-1,2-C2B9H10)(1′,2′-C2B9H11)]− (7), and [3,3′-Co(8-C12H8N-(CH2)5-O-1,2-C2B9H10)(1′,2′-C2B9H11)]− (8) through the nucleophilic addition of potassium pyrrolyl, indolyl and carbazolyl, respectively. The nucleophilic addition of the same salts on [3,3′-Co(8-C4H8O2-1,2-C2B9H10)(1′,2′-C2B9H11)] (1) yielded, respectively, [3,3′-Co(8-C4H4N-(CH2)2-O-(CH2)2-O-1,2-C…

chemistry.chemical_classificationNucleophilic additionStereochemistryChemistrySynthonSalt (chemistry)Medicinal chemistryInorganic ChemistrySolventDimethyl sulfatechemistry.chemical_compoundNucleophileIntramolecular forceMoleculeDalton Transactions
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